Donner La Main à Romain

l'Association  ---->

 

Romain         ---->

  association dont l'objet est de :

 " Faire connaître la maladie génétique de l'Epidermolyse Bulleuse " et " apporter un soutien financier à la recherche sur cette maladie et utiliser toutes les techniques, compétences, personnes pouvant concourir à l'autonomie optimale de Romain

 

Nos partenaires internet :

 

Référencement

Epidermolyse Buleuse Association Entraide  Jogging Lavérune

mains animées

  Romain est un jeune âgé de 15 ans. Il réside avec son frère et ses parents à Vergèze dans le Gard. Romain est atteint de la forme la plus grave de la maladie de l'épidermolyse bulleuse. Quelques amis ont voulu soutenir Romain et sa famille dans cette épreuve. Ils ont ainsi créé l'association "Donner la Main à Romain"  


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